Los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han demostrado lo que funcionarios de la administración anónimos describieron a Politico como una «caída preocupante» en la eficacia de la vacuna contra el coronavirus a lo largo del tiempo, lo que llevó a la administración de Biden a impulsar las vacunas de refuerzo.
“Esto es lo que se movía la aguja”, un funcionario de la administración Biden alto nivel dijo a Politico del informe de los CDC.
Según el medio, los datos analizaron la efectividad de las vacunas contra el coronavirus en diferentes momentos y encontraron una «disminución en la ronda inicial de protección contra la infección por Covid-19 [coronavirus chino] que coincidió con un resurgimiento en los casos impulsados por la variante Delta más contagiosa «.Se espera que los datos, que el grupo de trabajo Covid-19 de la Casa Blanca revisó el domingo, se hagan públicos esta semana. Como resultado, se espera que la administración de Biden implemente su plan para impulsar las inyecciones de refuerzo para los estadounidenses completamente vacunados, pero aún se están trabajando los detalles, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) necesita autorizar las inyecciones de refuerzo. En particular, la FDA no ha autorizado formalmente ninguna de las vacunas. Más bien, todos operan bajo autorización de uso de emergencia:
Los funcionarios aún están ultimando los detalles del plan de refuerzo, y no se espera que el gobierno comience a ofrecer terceras inyecciones de Pfizer y Moderna hasta mediados de septiembre como muy pronto. La Administración de Alimentos y Medicamentos debe autorizar primero las vacunas de refuerzo, y los CDC deberán recomendar formalmente que las personas las reciban ocho meses después de completar su ronda de vacunación inicial.
Pero la medida representa una aceleración de un proceso que se había desarrollado con cautela, mientras los funcionarios buscaban señales claras de que la inmunidad de las vacunas estaba disminuyendo.
El plan por ahora no requiere refuerzos para los receptores de la vacuna Johnson & Johnson de dosis única. Los funcionarios federales están esperando los resultados de un estudio realizado por el fabricante de medicamentos sobre la efectividad de administrar dos dosis de J&J.
La semana pasada, los CDC recomendaron una tercera dosis de vacuna para personas inmunodeprimidas, coincidiendo con la decisión de la FDA al respecto.
“La acción de hoy permite a los médicos aumentar la inmunidad en ciertas personas inmunodeprimidas que necesitan protección adicional contra el COVID-19”, dijo la comisionada interina de la FDA, la Dra. Janet Woodcock , en un comunicado en ese momento.
El mes pasado, los funcionarios de Pfizer se reunieron con los principales funcionarios de salud de EE. UU. Para discutir su solicitud de autorización para una tercera vacuna contra el coronavirus.
Fuente: www.breitbart.com
