Pfizer y BioNTech dijeron que una vacuna COVID-19 podría modificarse y producirse en 100 días para contrarrestar una variante de «escape de la vacuna»

28 de noviembre de 2021

La Organización Mundial de la Salud identificó la cepa B.1.1.529 que se encuentra en el sur de África como una «variante preocupante» altamente transmisible. La OMS etiquetó la cepa con la letra griega omicron . 

En una declaración enviada por correo electrónico a FOX Business, Pfizer dijo que los fabricantes de vacunas «permanecen vigilantes» y «realizan constantemente esfuerzos de vigilancia centrados en el seguimiento de variantes emergentes que posiblemente escapen a la protección de nuestra vacuna «.

«Como siempre, continuaremos siguiendo la ciencia mientras examinamos los mejores enfoques para proteger a las personas contra el COVID-19», escribió Pfizer. «En el caso de que surja una variante de escape de la vacuna, Pfizer y BioNTech esperan poder desarrollar y producir una vacuna a medida contra esa variante en aproximadamente 100 días, sujeto a la aprobación regulatoria».

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El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se ha comprometido previamente a que las empresas puedan desarrollar una nueva vacuna en el mismo plazo. 

«Hasta ahora, los datos vieron que ninguna de las cepas variantes existentes ha escapado a la protección proporcionada por nuestra vacuna. Repito: ninguna. Ni una» , dijo en la Casa Blanca en junio. «Aún así, hemos construido un proceso para desarrollar, dentro de 100 días, una nueva vacuna si es necesario. Dios no lo quiera».

En una declaración separada a FOX Business, un portavoz dijo que BioNTech inició inmediatamente investigaciones sobre la variante. 

«La variante difiere significativamente de las variantes observadas anteriormente, ya que tiene mutaciones adicionales ubicadas en la proteína de pico. Esperamos más datos de las pruebas de laboratorio en dos semanas a más tardar. Estos datos proporcionarán más información sobre si B.1.1.529 podría ser una variante de escape que puede requerir un ajuste de nuestra vacuna si la variante se propaga a nivel mundial «, escribió el portavoz.

«Pfizer y BioNTech tomaron medidas hace meses para poder adaptar la vacuna de ARNm en seis semanas y enviar los lotes iniciales en 100 días en caso de una variante de escape. Con ese fin, las empresas han comenzado ensayos clínicos con vacunas específicas para variantes. (alfa y delta) para recopilar datos de seguridad y tolerabilidad que se pueden proporcionar a los reguladores como parte de los estudios de anteproyecto en caso de [una] vacuna específica de variante necesaria «, dijo la compañía.

Johnson & Johnson también le dijo a FOX Business que la compañía estaba probando la efectividad de la vacuna Johnson & Johnson Janssen contra la variante B.1.1.529.

«Estamos monitoreando de cerca las nuevas cepas emergentes del virus COVID-19 con variaciones en la proteína de pico del SARS-CoV-2 y ya estamos probando la efectividad de nuestra vacuna contra la nueva variante que se propaga rápidamente y que se detectó por primera vez en el sur de África», escribió un portavoz en un correo electrónico del viernes. «Nos mantenemos firmes en el beneficio que brindará la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 a millones de personas en todo el mundo».

Hasta la fecha, la variante delta sigue siendo, con mucho, la forma más transmisible de COVID-19; representa más del 99% de las secuencias compartidas con la base de datos pública más grande del mundo.

La nueva variante también se ha detectado en Israel, Botswana y Hong Kong, y algunos líderes mundiales de la salud, ignorando la orientación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) , tomaron la decisión el viernes de implementar restricciones de viaje en medio del temor de su posible propagación.

El coronavirus evoluciona a medida que se propaga y muchas variantes nuevas, incluidas aquellas con mutaciones potencialmente peligrosas, a menudo desaparecen. Los científicos monitorean los posibles cambios que podrían ser más transmisibles o más mortales, pero clasificar los peligros exactos lleva tiempo.

«Porque, cuando observa una mutación, puede darle una pista o una predicción de que podría evadir la respuesta inmune. Lo que debe hacer es obtener esa secuencia particular del virus, ponerla en una forma en el laboratorio donde realmente puede probar los diferentes anticuerpos. Por lo tanto, puede tener una predicción de que podría evadir o realmente puede probarlo. En este momento, estamos reuniendo el material junto con nuestros colegas sudafricanos para obtener una situación en la que en realidad podría probarlo directamente «, explicó. 

«Así que ahora mismo estás hablando de una especie de bandera roja de que esto podría ser un problema, pero no lo sabemos», dijo el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), refiriéndose a la co- presentadora Brianna Keilar. «Una vez que lo pruebe, sabrá con certeza si evade o no los anticuerpos que producimos, por ejemplo, contra el virus a través de una vacuna o después de una convalecencia después de infectarse. Cuando obtenga anticuerpos, hágalo ¿Los anticuerpos lo protegen contra este nuevo virus? La respuesta es que no lo sabemos en este momento, pero lo vamos a averiguar con seguridad «.

Fuente: www.foxbusiness.com

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